多項(xiàng)選擇題導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括（）
A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會(huì)因素
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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必須在注冊(cè)期3年內(nèi)累計(jì)不得少于（）
A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
2.單項(xiàng)選擇題個(gè)體門診和診所只可經(jīng)銷由省級(jí)藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門審定的（）
A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
5.單項(xiàng)選擇題對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是（）
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理（廠長(zhǎng)）
D.質(zhì)量檢驗(yàn)室人員
最新試題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題