按生產(chǎn)工藝規(guī)程以書面文件下達(dá)。
最新試題
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
實(shí)施變更的目的是什么?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
潔凈區(qū)
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
放行
藥品召回的基本要求是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?