試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

怎樣處理產(chǎn)品投訴？

計算機(jī)化的系統(tǒng)

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

批檔案

自檢報告包括哪些內(nèi)容？

中間控制

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

物料放行時進(jìn)行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？