試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

重新加工

藥品召回的基本要求是什么？

實(shí)施變更的目的是什么？

放行

定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？

受托方的職責(zé)是什么？

供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

物料留樣的要求是什么？