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填空題企業(yè)應(yīng)建立（）制度，指定專門機構(gòu)或人員負責(zé)管理。

1.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應(yīng)負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，受（）直接領(lǐng)導(dǎo)。

2.填空題藥品生產(chǎn)過程中，每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫（）。

3.填空題中藥材、中間產(chǎn)品、成品的滅菌方法應(yīng)以（）為原則。直接入藥的藥材粉末，配料前應(yīng)做微生物檢查。

4.填空題每批產(chǎn)品應(yīng)按產(chǎn)量和數(shù)量的（）進行檢查。如有顯著差異必須查明原因，在得出合理解釋，確認無潛在質(zhì)量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理。

5.填空題注射用水儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的（）。