久久亚洲一区二区,国产午夜无码精品免费看

填空題每批產(chǎn)品應(yīng)按產(chǎn)量和數(shù)量的（）進(jìn)行檢查。如有顯著差異必須查明原因，在得出合理解釋，確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后，方可按正常產(chǎn)品處理。

1.填空題注射用水儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的（）。

2.填空題與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、（）。

3.填空題潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為（）勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。

4.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人（）互相兼任。

5.填空題每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄內(nèi)容包括：工序、品名、生產(chǎn)批號、清場日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果、清場負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名。清場記錄應(yīng)納入（）。