指印有內(nèi)容、式樣、文字需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的包裝材料,如印字鋁箔、標(biāo)簽、說明書、紙盒等。
原輔料或產(chǎn)品與另外一種原輔料或產(chǎn)品之間的污染。
除包裝材料之外,藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。對藥品制劑而言,原輔料包括原料藥和輔料。
為確保產(chǎn)品符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)中對工藝過程加以監(jiān)控,以便在必要時進(jìn)行調(diào)節(jié)而做的各種檢查。
藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括:飲用水、純化水、注射用水。
用于記述每批藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、銷售的所有文件和記錄,可追溯所有與成品質(zhì)量有關(guān)的歷史和信息。
最新試題
潔凈區(qū)
待包裝產(chǎn)品
重新加工
制藥用水
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
委托方的職責(zé)是什么?
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
實(shí)施變更的目的是什么?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?