（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
應(yīng)科學(xué)、合理，以保證樣品的代表性。
最新試題
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
放行
中間控制
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
受托方的職責(zé)是什么？
原輔料
交叉污染
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)