《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是（）

提出行政復(fù)議期限一般為（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）

設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

《藥品注冊管理辦法》屬于（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）