多項選擇題公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()

A.對行政機關(guān)對其作出的罰款決定不服的
B.認為行政機關(guān)侵犯其合法的經(jīng)營自主權(quán)的
C.對行政機關(guān)撤銷其許可證、資格證的決定不服的
D.對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為不服的


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1.多項選擇題不適用行政處罰簡易程序的是()

A.責令停產(chǎn)停業(yè)
B.對法人或者其他組織處以1000元以上罰款的行政處罰
C.對公民處以50元以上罰款的行政處罰
D.吊銷許可證或者執(zhí)照

2.多項選擇題行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()

A.吊銷許可證
B.責令停產(chǎn)停業(yè)
C.較小數(shù)額罰款
D.較大數(shù)額罰款

3.多項選擇題下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

A.藥物臨床前研究許可
B.進口藥品上市許可
C.藥品生產(chǎn)許可
D.藥品經(jīng)營許可

4.多項選擇題我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可
B.藥物臨床研究許可
C.藥品上市許可
D.藥物臨床前研究許可

最新試題

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()

題型:單項選擇題

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()

題型:單項選擇題

下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()

題型:單項選擇題

下列選項中承擔全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時效為()

題型:單項選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()

題型:單項選擇題

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()

題型:單項選擇題

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()

題型:單項選擇題