A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
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承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
最新試題
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）
行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
提出行政復(fù)議期限一般為（）
有關(guān)行政機關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）