|承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是()
|承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是()
|負責制定和修訂國家藥品標準的機構是()
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
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最新試題
行政機關不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
行政機關可以對公民當場作出行政處罰決定的是()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
設定和實施行政許可,應當依照法定的權限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設定和實施行政許可的()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的,可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
不適用行政處罰簡易程序的是()
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
《中藥品種保護條例》屬于()
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于()