我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是（）

實施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是（）

下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）