|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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最新試題
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）
行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）
維護行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）
下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）