|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
|負責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
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最新試題
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）
下列選項中負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是（）
行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）