單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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1.單項選擇題《中藥品種保護條例》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
2.單項選擇題《中華人民共和國反不正當競爭法》屬于下列選項中的哪項？（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
3.單項選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
4.單項選擇題《藥品注冊管理辦法》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
5.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
最新試題
不適用行政處罰簡易程序的是（）
題型：多項選擇題
行政機關可以對公民當場作出行政處罰決定的是（）
題型：單項選擇題
《藥品注冊管理辦法》屬于（）
題型：單項選擇題
國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）
題型：單項選擇題
維護行政相對人的合法權益，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）
題型：單項選擇題
行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
題型：多項選擇題
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
題型：單項選擇題
負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構是（）
題型：單項選擇題
《中華人民共和國消費者權益保障法》屬于（）
題型：單項選擇題
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）
題型：多項選擇題