單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)進(jìn)貨管理的首要環(huán)節(jié)是確認(rèn)公貨企業(yè)的（）。

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力


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1.單項(xiàng)選擇題零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方保存（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，零售藥店對(duì)處方的留存期限（）。

A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上

3.單項(xiàng)選擇題銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥典必須配備（）。

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

4.單項(xiàng)選擇題非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置（）。

A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽，說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名（商品名）的一面的右上角

5.單項(xiàng)選擇題非處方藥可以使用為處方藥專有的標(biāo)識(shí)的時(shí)間是（）。

A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起