A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標(biāo)簽,說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
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A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請(qǐng)通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請(qǐng)通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學(xué),易懂,便于消費(fèi)者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學(xué),明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性
B.根據(jù)藥品的有效性
C.根據(jù)藥品品種,規(guī)格,適應(yīng)癥,劑量及給藥途徑
D.根據(jù)藥品的安全性
E.根據(jù)藥品的可靠性
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.國家人事部
B.省及地市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
E.省,自治區(qū),直轄市人事廳
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()