A.國家人事部
B.省及地市級藥品監(jiān)督管理局
C.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
E.省,自治區(qū),直轄市人事廳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.未依照本條例規(guī)定履行監(jiān)督檢查職責,或者發(fā)現(xiàn)違法行為不及時查處的
B.未及時核對,處理對下級衛(wèi)生主管部門,藥品監(jiān)督管理部門不履行監(jiān)督管理職責的舉報的
C.街道發(fā)現(xiàn)預防接種一場反應或者意思預防接種異常反應的相關報告,未立即組織調(diào)查處理的
D.擅自進行群體性預防接種的
E.違反本條列的其他失職,瀆職行為
A.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方賣不超過3日級量
B.平工作證銷售給個人,不超過2日級量
C.憑醫(yī)師處方,不超過3日級量
D.憑意識處方可供應四日級量
E.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過2日級量
A.1年
B.2年
C.3年
D.3個月
E.6個月
A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.社區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
E.社區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門
A.地芬諾酯
B.巴比妥
C.勞拉西泮
D.挫批坦
E.司可巴比妥
最新試題
刑事責任中的附加刑包括()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
毒性藥品處方箋保存()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
關于藥品生產(chǎn),不正確的是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()