A.縣級衛(wèi)生行政部門
B.社區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
E.社區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門
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C.地西泮
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E.麥角胺咖啡因
A.三搓侖
B.派甲酯
C.氯氮卓
D.丁丙諾啡
E.馬吲哚
A.5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品的申請
B.處5萬元以上10萬元以下罰款
C.處藥品代值金額2倍以上5倍以下罰款
D.處2萬元以上5萬元以下罰款
E.處5000元以上2萬元以下罰款
A.處3您以下有期徒刑,拘役,管制或罰金
B.處3年至7年有期徒刑,并處罰金
C.處2年至7年有期徒刑,并處銷售金額50%至二倍罰金
D.處是三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金
E.處三您以下有期徒刑,據(jù)悉管制或者剝奪其政治權(quán)利
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
下列不按新藥管理的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()