A.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的藥品
B.用于化學(xué)結(jié)構(gòu)相互之間差異較小的藥品
C.紅外光譜可以鑒別構(gòu)型不同的兩種化合物
D.測(cè)定紅外光譜時(shí),固體樣品常采用溴化鉀壓片法
E.鑒別芳酸和芳胺類藥物紅外吸收光譜較紫外光譜特征性差
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A.崩解時(shí)限檢查
B.主藥的含量測(cè)定
C.熱原試驗(yàn)
D.含量均勻度檢查
E.重(裝)量差異檢查
A.供試品溶液的稀釋體積
B.鈉光譜的D譜線
C.氘的符號(hào)
D.稀釋倍數(shù)
E.無意義
A.固體初熔時(shí)的溫度
B.固體全熔時(shí)的溫度
C.供試品在毛細(xì)管內(nèi)收縮時(shí)的溫度
D.固體熔化時(shí)自初煉至全熔的一段溫度
E.供試品在毛細(xì)管內(nèi)開始局部液化時(shí)的溫度
A.0.1~0.9
B.0.2~0.7
C.0.5~0.6
D.0.4~0.8
E.0.3~0.6
A.對(duì)各類雜質(zhì)的檢查
B.對(duì)主藥的含量測(cè)定
C.對(duì)藥品的鑒別
D.A+B
E.A+B+C
最新試題
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯(cuò)誤的是()。
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測(cè)包括以下哪些參數(shù)?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()