A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進(jìn)2052250073
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.未按規(guī)定附說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的
B.產(chǎn)品名稱違反有關(guān)規(guī)定的
C.標(biāo)簽和包裝標(biāo)識與說明書內(nèi)容相違背的
D.擅自增加產(chǎn)品適用范圍或適應(yīng)癥的
A.療效最佳
B.無效退款
C.安全無毒副作用
D.一次性使用
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.醫(yī)療器械注冊證書編號或者備案憑證編號
C.產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
A.住院醫(yī)師以上的職稱
B.主治醫(yī)師以上的職稱
C.副主任醫(yī)師以上的職稱
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上的醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.(食品)藥品監(jiān)督管理部門
C.申請產(chǎn)品注冊的單位
D.臨床試驗人員
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號,必須提供的文件包括()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()