衛(wèi)生部部委會(huì)議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號(hào)）是（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）

行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）

全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

提出行政復(fù)議期限一般為（）

下列選項(xiàng)中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）