A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

有關行政機關對法人可以當場作出行政處罰決定的是（）

《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》屬于（）

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內日內向人民法院起訴（）

不適用行政處罰簡易程序的是（）

設定和實施行政許可的原則不包括（）

全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構是（）