設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（）

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》屬于（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機(jī)構(gòu)是（）

維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

《藥品注冊管理辦法》屬于（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）