單項選擇題根據(jù)分類判定表,對可造成嚴(yán)重?fù)p傷的液體輸送器械可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
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1.單項選擇題根據(jù)分類判定表,對可造成中度損傷的液體輸送器械可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項選擇題根據(jù)分類判定表,對可造成輕微損傷的能量治療設(shè)備可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
3.單項選擇題根據(jù)分類判定表,對可造成中度損傷的能量治療設(shè)備可判定為()類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
4.單項選擇題與第三類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品,按第()類產(chǎn)品進(jìn)行注冊。
A.一
B.二
C.三
D.四
5.單項選擇題與第二類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品,按第()類產(chǎn)品進(jìn)行注冊。
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
題型:單項選擇題
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
題型:單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
題型:單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進(jìn)入潔凈室(區(qū))之前應(yīng)進(jìn)行()。
題型:單項選擇題
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是()。
題型:單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,二級召回是指()。
題型:單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是()。
題型:單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
題型:單項選擇題
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應(yīng)進(jìn)行必要驗證和確認(rèn),并書面報告藥監(jiān)局。
題型:單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
題型:單項選擇題