單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成輕微損傷的能量治療設(shè)備可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成中度損傷的能量治療設(shè)備可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項(xiàng)選擇題與第三類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，按第（）類產(chǎn)品進(jìn)行注冊。
A.一
B.二
C.三
D.四
3.單項(xiàng)選擇題與第二類體外診斷試劑配合使用的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品，按第（）類產(chǎn)品進(jìn)行注冊。
A.一
B.二
C.三
D.四
4.單項(xiàng)選擇題在體外診斷試變更注冊中，屬于需備案的事項(xiàng)是（）。
A.注冊人姓名
B.產(chǎn)品名稱
C.包裝規(guī)格
D.預(yù)期用途
5.單項(xiàng)選擇題在體外診斷試變更注冊中，屬于需辦理變更注冊手續(xù)的事項(xiàng)是（）。
A.注冊人姓名 B.產(chǎn)品說明書 C.代理人姓名 D.代理人住所
最新試題
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項(xiàng)選擇題
可免除報(bào)告的不良事件是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題