單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是()

A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷售人員


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過(guò)有效期1年
B、不少于3年
C、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是()

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年

最新試題

藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷該藥品的 ( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí),需( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于麻醉藥品專用處方,以下說(shuō)法錯(cuò)誤是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題