單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)情況，按（）向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
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1.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號進(jìn)行宣傳的（）
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
2.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是（）
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳
3.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號有效期為（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
4.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行特殊管理的藥品有（）。①癌癥藥品②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品⑤放射藥品⑥毒性藥品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
5.單項(xiàng)選擇題下列哪些藥品按假藥處理（）。①.未取得藥品批準(zhǔn)文號②.變質(zhì)的③.超過有效期.④.被污染的
A.①②③
B.②③④
C.①②④
最新試題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）
題型：單項(xiàng)選擇題
臨床使用的杜冷丁屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
題型：單項(xiàng)選擇題
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有( )
題型：單項(xiàng)選擇題
在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
題型：單項(xiàng)選擇題