對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）

精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）

關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )

對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)必須從（）購進(jìn)藥品。