A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
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A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃
A.每季
B.每半年
C.每月
A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
A.處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨(dú)存放
C.處方保存一年
D.進(jìn)行專冊(cè)登記
A.如果鎮(zhèn)痛藥物用里已可能足夠，仍不能控制疼痛，應(yīng)評(píng)價(jià)病人是否存在情緒障礙
B.腫瘤患者最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥
C.協(xié)同應(yīng)用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑重
D.苯二氮卓類是常用的抗焦慮劑
最新試題
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示（）
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()
根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫溫度控制在（）