對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）

對生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）

在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()

二類精神藥品處方不得超過（）

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）