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A.每季
B.每半年
C.每月
A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
A.處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放
C.處方保存一年
D.進行專冊登記
A.如果鎮(zhèn)痛藥物用里已可能足夠，仍不能控制疼痛，應(yīng)評價病人是否存在情緒障礙
B.腫瘤患者最常見抑郁癥或抑郁-焦慮癥
C.協(xié)同應(yīng)用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑重
D.苯二氮卓類是常用的抗焦慮劑
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
最新試題
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
以下關(guān)于藥物敘述不正確的是（）
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）
藥品標(biāo)識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度（）