麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

臨床使用的杜冷丁屬于（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()

關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說(shuō)法錯(cuò)誤是（）

已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）

中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。

對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）