A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
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A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的,可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.有藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊(cè)的企業(yè)
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《新藥證書》
A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀
最新試題
麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等,最適宜保存條件是( )的干暗處。
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過()
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()
對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽,應(yīng)()
對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量