藥品經營企業(yè)內部對藥品質量具有否決權的部門是（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

二類精神藥品處方不得超過（）

對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

庫存藥品循環(huán)質檢查的周期一般是（）

藥品標識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 ( )。

精制破傷風抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。

麻醉藥品驗收時應兩人以上( )。