A.銷售部
B.質管部
C.總經理
D.法人代表
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A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃
A.每季
B.每半年
C.每月
A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
A.處方右上角有麻醉藥品專用標志
B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放
C.處方保存一年
D.進行專冊登記
最新試題
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
關于麻醉藥品專用處方，以下說法錯誤是（）
二類精神藥品處方不得超過（）
藥品經營企業(yè)設置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
藥品經營企業(yè)內部對藥品質量具有否決權的部門是（）
直接接觸藥品的人員每年應體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應調離生產崗位（）。
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）