A.《進口許可證》
B.《進口藥品許可證》
C.《進口藥品注冊證書》
D.《新藥證書》
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A.耐受性
B.身體依賴性
C.精神依賴性
D.反跳作用
E.戒斷癥狀
A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時急性疼痛
D.對老年病人和腎功不全者,小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象
A.滴定幅度要小,從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg(短效)或每12h30mg(緩釋片)
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量
A.遵守2個基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90%癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡單、有效、合理的特點
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次,患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位()。
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品()
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。
二類精神藥品處方不得超過()
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時,必須出示()