藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示（）

二類精神藥品處方不得超過(guò)（）

關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說(shuō)法錯(cuò)誤是（）

庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開(kāi)一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）

麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。

直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。

藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門(mén)是（）