A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
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A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少,藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
A.3~4小時(shí)
B.4~6小時(shí)
C.6~8小時(shí)
D.8~9小時(shí)
E.9~10小時(shí)
F.10~12小時(shí)
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個(gè)體化給藥的步驟包括:
①給藥;
②確定初始給藥方案;
③選擇藥物及給藥途徑;
④明確診斷;
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;
⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經(jīng)6個(gè)藥物消除半衰期(t½)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個(gè)t½可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達(dá)到有效治療濃度,可按t給½藥,首次給予負(fù)荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物,可適當(dāng)加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
最新試題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
對(duì)于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()