A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
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A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學與藥動學
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個體化給藥的步驟包括:
①給藥;
②確定初始給藥方案;
③選擇藥物及給藥途徑;
④明確診斷;
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;
⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥,經(jīng)6個藥物消除半衰期(t½)可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥,經(jīng)6個t½可完成藥物從體內基本消除
C.中速處置類藥物,為迅速達到有效治療濃度,可按t給½藥,首次給予負荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物,可適當加大給藥劑量,縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物,可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當縮短給藥間隔、多次分量給藥
A.穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時
B.穩(wěn)態(tài)的達峰時大于單劑量給藥的達峰時
C.通常以達坪分數(shù)為標準計算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時,一個給藥周期的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達坪分數(shù)和體內藥物蓄積程度
A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內給藥
F.靜脈滴注給藥
最新試題
藥物口服后的主要吸收部位是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
N-乙?;磻念愋褪牵ǎ?/p>
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()