A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
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A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
A.對于經口給藥的新藥吸收應進行整體動物實驗
B.藥物組織分布實驗一般選用小鼠或大鼠,每個時間點至少有5只動物
C.血漿蛋白結合研究常用平衡透析法、超濾法、超速離心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔徑與厚度根據截留分子量大小確定,分子量越小,平衡時間越短
E.藥物排泄實驗的目的是確定藥物的排泄途徑、排泄速率和各途徑的排泄量
F.膽汁排泄實驗一般用大鼠乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后,給藥并分段收集膽汁進行研究
A.每個時間點不少于3只動物
B.整個采樣時間至少應持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上
C.若藥物半衰期未知,采樣時間至少持續(xù)至血藥濃度為峰濃度的1/10~1/20
D.完整的藥-時曲線應兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相
E.至少應設置高、中、低3個劑量組
F.給藥途徑和方式盡可能與臨床用藥一致
最新試題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數據,求出藥動學參數指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
吸收不受食物影響的藥物是()
關于非臨床藥動學研究的其他內容,敘述錯誤的是()
今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時間是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()