A.普萘洛爾
B.利福平
C.阿司匹林
D.西咪替丁
E.環(huán)丙沙星
F.保泰松
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B.非諾洛芬
C.卡托普利
D.阿司匹林
E.齊多夫定
F.更昔洛韋
A.藥物的粒度
B.藥物的旋光度
C.藥物的晶型
D.藥物的解離常數(shù)
E.藥物的脂溶性
F.藥物從制劑中的溶出速度
A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)(pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動(dòng)
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
最新試題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時(shí)間是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()