單項選擇題非臨床藥動學研究旨在揭示藥物在體外及動物體內動態(tài)變化的規(guī)律和特點,為臨床用藥的安全性和合理性提供依據(jù)。關于非臨床藥動學實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應與藥效學或毒理學實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗,整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉化,是指藥物于體內發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
2.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉化,是指藥物于體內發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
3.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉化,是指藥物于體內發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
4.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉化,是指藥物于體內發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
5.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉化,是指藥物于體內發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。N-乙?;磻念愋褪牵ǎ?/a>
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結合反應
E.碘化反應
F.聚合反應
最新試題
關于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
單次給藥后,消除該藥99.2%所需要的時間是()
題型:單項選擇題
吸收不受食物影響的藥物是()
題型:單項選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
題型:多項選擇題
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
題型:單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
題型:單項選擇題
某藥具有單室模型特征,血管外重復給藥的特點是()
題型:單項選擇題
關于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
題型:單項選擇題