單項(xiàng)選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
A.維生素B2
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
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1.單項(xiàng)選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
2.單項(xiàng)選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
3.單項(xiàng)選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
4.單項(xiàng)選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。N-乙?;磻?yīng)的類型是()
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
最新試題
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題