A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善，脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低，使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合，導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少，藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
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A.3～4小時(shí)
B.4～6小時(shí)
C.6～8小時(shí)
D.8～9小時(shí)
E.9～10小時(shí)
F.10～12小時(shí)
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：
①給藥；
②確定初始給藥方案；
③選擇藥物及給藥途徑；
④明確診斷；
⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；
⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多劑量給藥，經(jīng)6個(gè)藥物消除半衰期（t½）可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.單劑量給藥，經(jīng)6個(gè)t½可完成藥物從體內(nèi)基本消除
C.中速處置類藥物，為迅速達(dá)到有效治療濃度，可按t給½藥，首次給予負(fù)荷劑量
D.t½短且治療窗較寬的藥物，可適當(dāng)加大給藥劑量，縮短給藥間隔
E.t½短且治療窗較窄的藥物，可靜脈滴注t½
F.t½長的藥物可適當(dāng)縮短給藥間隔、多次分量給藥
A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
B.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)大于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)
C.通常以達(dá)坪分?jǐn)?shù)為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算蓄積系數(shù)
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC.等于單劑量給藥曲線下的總面積
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度
最新試題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
以恒定劑量給藥，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是（）
影響胃腸道吸收的生理因素不包括（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的（）
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
關(guān)于重復(fù)給藥，敘述正確的是（）
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念，敘述錯(cuò)誤的是（）