A.群體藥動(dòng)學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個(gè)體間的藥動(dòng)學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異
D.個(gè)體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時(shí)間的變異及模型誤差等
E.個(gè)體間變異用ε表示,其方差為σ2
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A.首次300mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥600mg
A.15.8小時(shí)
B.26.6小時(shí)
C.35.3小時(shí)
D.42.1小時(shí)
E.52.0小時(shí)
A.28.6小時(shí)
B.35.8小時(shí)
C.46.5小時(shí)
D.55.7小時(shí)
E.64.3小時(shí)
A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
最新試題
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
以恒定劑量給藥,血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%所需要的時(shí)間是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()