A.單室模型
B.雙室模型
C.靜脈注射給藥
D.等劑量、等間隔
E.血管內(nèi)給藥
F.靜脈滴注給藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.積累總是發(fā)生
B.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率
C.靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去給藥量等于靜脈維持劑量
D.口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持量
E.間歇靜脈滴注給藥時,每次滴注時血藥濃度都升高,停止滴注后血藥濃度都逐漸下降
F.n次周期性血管外給藥后,體內(nèi)血藥濃度與時間關(guān)系曲線與n次周期性靜脈注射給藥后的曲線相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
最新試題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
新生兒胃排空時間延長,可長達(dá)()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()