單項(xiàng)選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗(yàn),給藥速率分別為100mg/d和300mg/d,測得的相應(yīng)穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47.0g/ml,苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
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1.單項(xiàng)選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗(yàn),給藥速率分別為100mg/d和300mg/d,測得的相應(yīng)穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47.0g/ml,苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503
2.單項(xiàng)選擇題患者接受苯妥英鈉2個試驗(yàn),給藥速率分別為100mg/d和300mg/d,測得的相應(yīng)穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為3.7g/ml和47.0g/ml,苯妥英鈉中含91.7%的苯妥英。米氏常數(shù)(Km)值是()
A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4
3.單項(xiàng)選擇題患者男性,28歲,78kg,因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療,已知該藥的口服吸率收為77%,血漿蛋白結(jié)合率為65%,表觀分布容積為0.5L/kg,消除半衰期為10.6小時(shí),58%從尿中以原形排出,對淋病的最小抑菌濃度(MIC)為25~30mg/L。對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg
4.單項(xiàng)選擇題患者男性,28歲,78kg,因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療,已知該藥的口服吸率收為77%,血漿蛋白結(jié)合率為65%,表觀分布容積為0.5L/kg,消除半衰期為10.6小時(shí),58%從尿中以原形排出,對淋病的最小抑菌濃度(MIC)為25~30mg/L。提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
A.250mg膠囊1粒
B.300mg膠囊1粒
C.250mg膠囊2粒
D.300mg膠囊2粒
E.250mg膠囊3粒
F.300mg膠囊3粒
5.單項(xiàng)選擇題患者男性,28歲,78kg,因“淋病”來診。給予鹽酸四環(huán)素治療,已知該藥的口服吸率收為77%,血漿蛋白結(jié)合率為65%,表觀分布容積為0.5L/kg,消除半衰期為10.6小時(shí),58%從尿中以原形排出,對淋病的最小抑菌濃度(MIC)為25~30mg/L。每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg
最新試題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
題型:單項(xiàng)選擇題
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
題型:單項(xiàng)選擇題
吸收不受食物影響的藥物是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
題型:多項(xiàng)選擇題