A.輸入失調(diào)電壓
B.共模抑制比
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
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A.比較低的
B.比較高的
C.不均勻分布
D.不確定的
E.以上都不是
A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護
E.預(yù)防
A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
A.直接和間接
B.實時和延時
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
A.診斷、治療和監(jiān)護儀器
B.心電、腦電和肌電圖機
C.透視、檢驗和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
最新試題
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責(zé)實施()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進行()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。